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原料藥合成偶聯(lián)反應(yīng)中鈀殘留去除

更新時間:2024-07-26 點擊量:1192
  摘要:海普開發(fā)的HP214 是一種具有螯合硫脲基團的大孔樹脂,專為選擇性去除汞、鉑族貴金屬、金和銀而設(shè)計。同時還特別適用于從有機工藝流程中回收鈀催化劑。
 
  #原料藥合成偶聯(lián)反應(yīng)中鈀殘留去除 在有機合成中,以過渡金屬絡(luò)合物催化進行高選擇性合成的研究一直是一個活躍的領(lǐng)域。用普通合成手段難于實現(xiàn)的反應(yīng),有時使用過渡金屬絡(luò)合物能夠在溫和條件下一步完成。
 
  因此,采用金屬絡(luò)合物作催化劑來開發(fā)高選擇性、高轉(zhuǎn)化率的有機合成反應(yīng),是十分令人感興趣的課題。
 
  該類反應(yīng)因其反應(yīng)條件溫和、收率高等特點,常用于合成具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物和生物大分子,涉及生物醫(yī)藥、精細(xì)化工及功能材料等多個領(lǐng)域。
 
  過渡金屬催化劑能高效的催化合成復(fù)雜化合物,減少合成步驟,降低化學(xué)廢物的產(chǎn)生。而金屬鈀類化合物作為鉑族元素催化劑在醫(yī)藥合成領(lǐng)域應(yīng)用極為廣泛,尤其作為均相體系中的偶聯(lián)反應(yīng)催化劑,但在反應(yīng)完成后會部分殘留在API中。
 
  重金屬鈀在金屬催化劑風(fēng)險級別分類管理中被歸為第一類中的1A亞組,歐洲藥品評審局(EMEA)在2008年頒發(fā)了金屬催化劑或金屬試劑殘留量限度規(guī)定指導(dǎo)原則,對鈀含量限度進行了規(guī)定,在藥品中日允許暴露量(PDE)口服為100μg/d,濃度為10X10^-6;注射為10μg/d,濃度為10X10^-6。
 
  清除殘留在API中的重金屬鈀越來越受到醫(yī)藥研發(fā)工作者的重視。
 
  海普開發(fā)的HP214 是一種具有螯合硫脲基團的大孔樹脂,專為選擇性去除汞、鉑族貴金屬、金和銀而設(shè)計。在中性溶液中,陽離子的去除順序如下(親和力遞減):Hg2+ > Ag+ > Au+/3+ > Pt2+/4+ > Cu2+ > Pb2+/4+ > Bi2+ > Sn2+ Zn2+ > Cd2+ > Ni2+
 
  由于其出色的親和力和吸附能力,海普HP214 特別適用于從有機工藝流程中回收鈀催化劑,同時還適用于:
 
  濕法冶金中金屬的分離和回收,例如金(Au)、銀(Ag)和鉑族金屬(Pt, Pd, Ru, Rh)
 
  從沖洗水和耗盡的工藝溶液中回收鉑族金屬
 
  煙氣洗滌過程中的汞(Hg)去除
 
  使用氯堿膜電池的工廠中,鹽水的精細(xì)拋光
 
  地下水中汞的去除
 

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